Talya a 5 ans et elle a une maladie génétique, neuromusculaire et dégénératrice. C’est une maladie qui affaiblit tous ses muscles.

Talya ne pouvait pas tenir assise, elle ne pouvait pas tenir sa tête ni se servir de ses bras. Aujourd’hui, grâce aux progrès de la médecine, elle peut se déplacer sur les fesses.

Talya, Anthony, Walid, Lina et leurs familles, ont accepté de partager leurs histoires avec vous. Ils représentent ces milliers d’enfants, qui grâce à vous, peuvent avancer sur le chemin de la guérison ou de l’autonomie en profitant de projets concrets financés par la collecte des 24H Saint-Pierre.

Chaque enfant est la meilleure raison de tout oser, alors rejoignez le mouvement !